Información General
Composicin: Cada comprimido contiene: cido Mefenmico 500 mg. Excipientes c.s.
Accin Teraputica: Analgsicos, antiinflamatorios no esteroidales antipirticos.
Indicaciones: Indicado en dolores leves a moderados de variada etiologa. Alivio sintomtico de la dismenorrea primaria y en el dolor post-insercin de DIU.
Posologa: El mdico debe indicar la posologa y el tiempo apropiado de tratamiento en su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: Adultos: Como dosis inicial 500 mg 4 veces al da. La dosis puede ser reducida a 250 mg 4 veces al da. Dolor leve a moderado/artritis reumatoide/osteoartritis: 500 mg 3 veces al da en adultos y adolescentes mayores de 14 aos. Dismenorrea: 500 mg 3 veces al da, para administrar al comienzo del dolor menstrual y continuar mientras persistan los sntomas de acuerdo con el juicio del mdico. Menorragia: 500 mg 3 veces al da, empezando con el comienzo del sangrado y los sntomas asociados, y continuar de acuerdo con el juicio del mdico. Sndrome premenstrual: 500 mg 3 veces al da, empezando con la aparicin de los sntomas y continuacin hasta el cese previsto de los sntomas, de acuerdo con el juicio del mdico. Nios: 2 a 8 aos: no ha sido establecida. 8 a 14 aos: no ha sido establecida.
Efectos Colaterales: Sistema gastrointestinal: Con frecuencia y grado moderados se han informado: diarrea, nuseas, vmitos, dolor abdominal. La diarrea parece ser el efecto colateral ms comn y habitualmente est ocasionado por la dosis, generalmente cede al reducirse la dosis y desaparece rpidamente al trmino de tratamiento. Con menos frecuencia anorexia, pirosis, flatulencia, constipacin, colitis, ulceracin gstrica con o sin sangrado, pancreatitis. Sistema nervioso: Con frecuencia y grados moderados: Se han informado, somnolencia, vrtigo, nerviosidad, cefalea, visin borrosa. Con incidencia rara: Insomnio y convulsiones. Sistema tegumentario: En forma rara y con grado moderado: Sndrome de Stevens-Johnson, eritema, erupciones, edema facial, sudoracin, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad del cido mefenmico o a otros antiinflamatorios. Hipersensibilidad debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no debe administrarse a pacientes que han sufrido sntomas de asma, rinitis, urticaria, plipos nasales, angiodema, broncoespasmo y otros sntomas o reacciones alrgicas o anafilactoideas asociadas a cido acetilsaliclico u otro AINEs. En raros casos se han presentado reacciones anafilcticas fatales y asmticas severas. No debe usarse AINEs con excepcin de cido acetilsaliclico a pacientes en el perodo post-operatorio inmediato a una ciruga de by-pass coronario.
Advertencias: Usted debe consultar a su mdico antes de usar AINEs (con excepcin de cido acetilsaliclico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazn (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardaca). Debe comunicar a su mdico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o lceras estomacales. Se han producido reacciones anafilactoideas en pacientes asmticos, sin exposicin previa a AINEs, pero que han experimentado previamente rinitis con o sin plipos nasales o que exhiben broncoespasmos potencialmente fatales despus de cido acetilsaliclico u otro AINEs.
Precauciones: Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crnico con AINEs por signos y sntomas de ulceracin o sangramiento del tracto gastrointestinal. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, diclofenaco y naproxeno. Usar con precaucin en pacientes con compromiso de la funcin cardaca, hipertensin, terapia diurtica crnica y otras condiciones que predisponen a la retencin de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar retencin de fluidos adems de edema perifrico. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, sndrome nefrtico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal preexistente estn en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensacin renal se puede precipitar en pacientes en tratamientos por AINEs, debido a una reduccin dosis-dependiente en la formacin de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardaca, o disfuncin heptica, glomerulonefritis crnica, deshidratacin, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y deplecin de volumen extracelular en aquellos que estn tomando inhibidores de la ECA, y/o diurtico.
Presentaciones: Envase conteniendo blster con 10 comprimidos.
