GLAUCOPROST Solución Oftálmica

Composicin: Cada 100 ml de solucin oftlmica contiene: Travoprost 4.0 mg; Polioxil 40 Aceite de Castor Hidrogenado 0.50 g; Trometamina 0.12 g; cido Brico 0.30 g; Edetato Disdico Dihidrato 10.0 mg; Manitol 4.6 g; Cloruro de Benzalconio 15.0 mg; cido Clorhdrico o Hidrxido de Sodio c.s.p. pH normal; Agua Purificada c.s.


Accin Teraputica: Glaucoprost reduce la presin intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ngulo abierto o hipertensin ocular con intolerancia o respuesta insuficiente a otras medicaciones para disminuir la presin intraocular.


Indicaciones: Est indicado para disminuir la presin intraocular en pacientes con glaucoma de ngulo abierto o con hipertensin ocular con intolerancia o respuesta insuficiente a otras medicaciones para disminuir la presin intraocular.


Propiedades: Propiedades farmacolgicas: Mecanismo de accin: Glaucoprost es un anlogo de la prostaglandina F2α agonista completo muy selectivo con elevada afinidad por el receptor FP de las prostaglandinas y que reduce la presin intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso a travs de las vas uveoscleral y trabecular. La reduccin de la presin intraocular en humanos se inicia aproximadamente 2 horas despus de la administracin y el efecto mximo se alcanza despus de 12 horas. Con una nica dosis pueden mantenerse descensos significativos de la presin intraocular durante perodos superiores a 24 horas. Farmacocintica: Absorcin: Travoprost es un profrmaco en forma de ster. Se absorbe a travs de la crnea, en la que el ster isoproplico se hidroliza a cido libre activo. Distribucin: Luego de su absorcin a travs de la crnea, travoprost alcanza una alta concentracin en los tejidos anteriores del ojo, es decir en la cmara anterior y el cuerpo ciliar; en cambio muy bajas concentraciones son medibles en el cuerpo vtreo, la retina y la coroides. La concentracin plasmtica mxima de travoprost cido libre (≤25 pg/ml), en seres humanos, se alcanz dentro de los 30 minutos luego de la instilacin ocular tpica y se elimin rpidamente. Biotransformacin: El travoprost es una prodroga del tipo ester isopropil que es hidrolizado por estearasas en la crnea a travoprost cido libre, que es el compuesto biolgicamente activo. El porcentaje de travoprost cido libre que llega a la circulacin sistmica es transformado en metabolitos inactivos a travs de reacciones de oxidacin y reduccin (beta-oxidacin de la cadena del α-cido carboxlico, oxidacin del grupo funcional 15-hidroxilo y reduccin del doble enlace). Eliminacin: El travoprost cido libre se elimina rpidamente del plasma humano (vida media plasmtica de 45 minutos); Los niveles plasmticos quedan por debajo del lmite de cuantificacin (