Información General
Composicin: Cada frasco-ampolla con polvo para suspensin inyectable contiene: Bencilpenicilina Benzatina 1.200.000 UI. Excipientes: Lecitina c.s.
Accin Teraputica: Antibitico betalactmico.
Indicaciones: Bencilpenicilina benzatina intramuscular est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones sricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentacin farmacutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clnica. Tratamiento de infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas causadas por estreptococos, tales como tratamiento de la faringitis producida por estreptococos del grupo A. Profilaxis en el largo plazo de la fiebre reumatoide causada por estreptococos del grupo A. Tratamiento de sfilis primaria, secundaria, latente, terciaria y congnita. Este medicamento exige diagnostico y supervisin mdica.
Posologa: Administracin: Inyectable, intramuscular profunda. Rango y frecuencia: El mdico debe indicar la posologa y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos: Tratamiento de faringitis primaria: 1.200.000 U.I. Como dosis nica. Profilaxis de fiebre reumatoidea: Despus del cuadro agudo se recomienda la administracin intramuscular de bencilpenicilina benzatina en una dosis de 1.2 millones de unidades 1 vez por mes o 600.000 unidades cada 2 semanas. Sfilis primaria, secundaria y latente: 2.400.000 U.I. como dosis nica. Sfilis terciaria: 2.400.000 U.I. 1 vez a la semana durante 3 semanas. Nios: Faringitis por estreptococo beta hemoltico: Lactantes y nios hasta 27 kg: 300.000 a 600.000 U.I.como dosis nica. Nios sobre 27 kg: 900.000 U.I. como dosis nica. Profilaxis de fiebre reumtica: Despus del cuadro agudo se recomienda la administracin I.M. de bencilpenicilina benzatina en una dosis de 1.2 millones de unidades 1 vez por mes o 600.000 unidades cada 2 semanas. Sfilis congnita: Lactantes y nios hasta 2 aos: 50.000 U.I./kg De peso como dosis nica. Nios de 2 a 12 aos: dosis igual que adulto. Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo ms probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servir para detener la infeccin. Consejo de cmo administrarlo: La inyeccin se debe aplicar en forma lenta, y slo por va intramuscular profunda y no por va intravenosa, intrarterial, subcutnea o mediante inyeccin en la capa de tejido graso. Reconstitucin: El polvo se debe reconstituir con 4 ml de agua para inyectables inmediatamente antes del uso y se debe agitar el frasco-ampolla hasta lograr una suspensin homognea. Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su mdico se lo seale, respetando los horarios y las dosis.
Efectos Colaterales: Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al mdico: respiracin irregular, rpida o dificultosa, desmayos sbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres estomacales, con heces blandas y con sangre, reaccin alrgica severa (marcada por sbita inflamacin de los labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash, picazn), inusuales hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atencin mdica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su mdico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: rash suave, diarrea leve, nuseas leves, dolor de cabeza, picazn vaginal, dolor o manchas blancas en la boca o en la lengua.
Precauciones: Embarazo: El uso de este medicamento durante el embarazo se considera seguro, no obstante debe consultar con su mdico sobre los riesgos y beneficios de utilizar este medicamento durante el embarazo. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su mdico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar. Lactantes y nios: El uso de este medicamento en nios debe ser previa consulta a su pediatra. Administrado en las dosis habituales, no se espera que se produzcan reacciones serias. Precauciones especiales: Si est tomando anticonceptivos orales con estrgenos, debe tomar otras medidas anticonceptivas durante el tratamiento con penicilina G, ya que esta puede disminuir el efecto de los anticonceptivos. Si despus de unos das, sus sntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su mdico. Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado sntomas de alergia a las penicilinas (incluyendo las cefalosporinas) o a benzatina. Si ha presentado sntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulacin.
Interacciones Medicamentosas: Medicamentos: Usted debe informar a su mdico de todos los medicamentos que est tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: alopurinol, amikacina, neomicina, acenocumarol, warfarina, anticonceptivos orales, cloranfenicol, metotrexato, naproxeno, probenecid y tetraciclinas (doxicilina). Enfermedades: Usted debe consultar a su mdico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hgado, rin, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crnica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de antecedentes de alergias, asma, desordenes de coagulacin, insuficiencia cardaca congestiva, fibrosis qustica, desrdenes gastrointestinales, mononucleosis. Exmenes de laboratorio: La penicilina G puede provocar la aparicin de resultados falsos en algunos exmenes de azcar en orina en pacientes con diabetes, por lo que si se va a someter a algn examen mdico, avsele a su mdico a cargo que usted se encuentra en tratamiento con este medicamento.
Sobredosificacin: Los sntomas de sobredosis corresponden a una intensificacin de los efectos adversos descritos, tales como: nuseas severas, vmitos, diarreas. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicacin y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Conservacin: Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 25C. La una vez reconstituida la suspensin debe mantenerse refrigerada a menos de 5C.
Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administracin de este medicamento. Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no est segura de algo pregunte a su mdico o farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. No usar este producto despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a otra persona.
