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Medicamento ID: 652
PRATER
1 Principio Activo
1 Acción Terapéutica
Principios Activos:
Pargeverina
Acciones Terapéuticas:
Antiespasmódicos Anticolinérgicos

Información Detallada

Información General
Composicin: Cada 1 ml de solucin contiene: Pargeverina Clorhidrato 5 mg. Excipientes c.s.


Accin Teraputica: Antiespasmdico.


Indicaciones: Pargeverina clorhidrato est indicado en espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino, sndrome de colon irritable, clicos hepticos y nefrticos, dismenorrea, en premedicacin de tcnicas endoscpicas orales y de colonoscopas. En el tratamiento sintomtico de nusea y vmitos.


Propiedades: Propiedades farmacolgicas: pargeverina clorhidrato es una amina terciaria sinttica que posee accin como antiespasmdico, este efecto deriva de su accin antimuscarnica y musculotrpica. El efecto ms importante es el musculotropo, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la clula muscular, de manera que esta accin pargeverina clorhidrato la ejerce como relajante directa inespecfica sobre la musculatura lisa. Por otro lado, la pargeverina clorhidrato posee una suave accin antimuscarnica, llamada neurotrpica, al competir con acetilcolina por su receptor muscarnico, pero con una potencia menor al compararla con atropina, por lo cual a dosis efectivas ejerce menos efectos secundarios asociados a esta accin como son sequedad bucal, midriasis, taquicardia, retencin urinaria, etc. La sinergia de ambos efectos de la pargeverina clorhidrato, produce una anulacin rpida del espasmo doloroso, permitiendo que el msculo liso recupere su tonicidad normal, por lo cual la pargeverina clorhidrato es de utilidad en el tratamiento de todos los sndromes viscerales dolorosos, cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa localizado en cualquier porcin del tracto digestivo, de las vas biliares, del trato urinario o del aparato genital femenino. Propiedades farmacocinticas: la pargeverina clorhidrato se absorbe rpidamente a travs de la va oral, alcanzando la mxima concentracin plasmtica 1 hora despus de su administracin, su vida media de absorcin es de 12 minutos. La unin de la pargeverina clorhidrato a protenas plasmticas alcanza un 92%. Su biodisponibilidad alcanzada es de un 21 a 28%. Sufre biotransformacin heptica, se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados, los cuales son excretados a travs de la bilis y de la orina. Pargeverina clorhidrato posee una vida media de eliminacin de 4 horas, este proceso de eliminacin es relativamente rpido, de manera que es necesaria la administracin de dosis repetidas cada 4 a 6 horas.


Posologa: Segn prescripcin mdica. Dosis usual: Adultos y nios mayores de 12 aos: 20-40 gotas 3 a 5 veces al da. Nios de 2 a 12 aos: 2 gotas por ao de edad, 3 a 5 veces al da. Lactantes y nios hasta 2 aos: 1 gota/kg de peso al da, dividido en 3 tomas.


Efectos Colaterales: Los efectos secundarios son absolutamente infrecuentes y en general a dosis teraputica no aparecen. Ocasionalmente, nusea, mareo, somnolencia, de carcter leve transitorio.


Contraindicaciones: Contraindicado en individuos que han presentado hipersensibilidad a alguno de los componentes o al frmaco. Uropatas obstructivas por hipertrofia prosttica, obstruccin intestinal, estenosis pilrica, atona intestinal, leo paraltico, megacolon txico, colitis ulcerosa grave y miastenia gravis.


Advertencias: En pacientes con glaucoma, hipertrofia prosttica, neuropata, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, insuficiencia cardaca congestiva, arritmias, hipertensin arterial, deficiencia heptica o renal. Usar con precaucin en nios, ancianos y durante el primer trimestre de embarazo.


Interacciones Medicamentosas: El uso concomitante con frmacos anticolinrgicos debe evitarse por la posibilidad de que stos incrementen sus efectos atropnicos.


Sobredosificacin: Pargeverina clorhidrato posee un alto ndice de seguridad. En caso de sobredosificacin o ingesta accidental, de acuerdo a la variacin individual en la respuesta al frmaco, pueden presentarse retencin urinaria, visin borrosa, taquicardia, cefaleas, mareos, insomnio, reacciones alrgicas. Se recomienda suspender la administracin del medicamento y/o vaciamiento o lavado gstrico.


Conservacin: Conservar en un lugar fresco y seco.


Presentaciones: Envase conteniendo 20 ml.