BROKAST Solución Oral

Medicamento ID: 769
PASTEUR
1 Principio Activo
1 Acción Terapéutica
Principios Activos:
Levodropropizina
Acciones Terapéuticas:
Antitusivos Expectorantes Mucolíticos

Información Detallada

Información General
Composicin: Cada 100 ml contiene: Levodropropizina 0.600 g. Excipientes: Metilparabeno, Propilparabeno, Propilenglicol, Acido Ctrico, Hidrxido de Sodio, Sucralosa, Jarabe de Maltitol 75%, Esencia de Guinda Lquida, Agua Purificada.


Accin Teraputica: Este medicamento contiene levodropropizina y pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusgenos.


Indicaciones: Tratamiento sintomtico de la tos no productiva.


Posologa: Va de administracin: Oral. El mdico debe sealar la posologa y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular; no obstante, las dosis usualmente recomendadas son: Adultos y mayores de 12 aos: 10 ml de jarabe 3 veces al da en intervalos no inferiores a 6 horas. Nios mayores de 2 aos: La dosis peditrica es 1 mg/kg cada 8 horas; no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. Para mayor comodidad se pueden utilizar las siguientes dosis aproximadas: 10-20 kg: 3 ml de jarabe cada 8 horas. 20-30 kg: 5 ml de jarabe cada 8 horas. 30-40 kg: 7 ml de jarabe cada 8 horas. En ningn caso se administrar ms de 10 ml 3 veces al da. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada no requieren ni ajustes ni modificaciones en la pauta posolgica; no obstante, debe tenerse especial atencin cuando se les administra este medicamento y evaluar su situacin clnica.


Efectos Colaterales: Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos detectados incluyen:Frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes, pero a ms de 1 de cada 100): Trastornos gastrointestinales: nuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vmitos y dolor abdominal. Trastornos del sistema nervioso: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea y vrtigo. Trastornos cardacos: palpitaciones. Raros (que afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes, pero a ms de 1 de cada 10.000): Trastornos de la piel y del tejido subcutneo: raramente se han observado casos de alergia cutnea. Trastornos respiratorios, torcicos y mediastnicos: disnea (dificultad para respirar). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Trastornos oculares: alteraciones visuales. Trastornos cardacos: dolor precordial (dolor en el pecho).


Contraindicaciones: Si es alrgico a levodropropizina o a cualquiera de los dems componentes de este medicamento (ver composicin al inicio de este folleto). Si tiene excesiva secrecin de moco en los bronquios o tiene inhibida la funcin eliminadora del mismo (sndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). En embarazo y lactancia. Nios menores de 2 aos.


Advertencias: Consulte a su mdico o farmacutico antes de empezar a tomar levodropropizina. Se debe evaluar la administracin de este medicamento si padece insuficiencia heptica y renal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su mdico o farmacutico. Si despus de 4 das de tratamiento, la tos empeora o no mejora, o no ve que se resuelva su tos es recomendable suspender el tratamiento e informar a su doctor. Si la tos va paulatinamente cediendo, sta debera acabar al cabo de unos 7 das. Si transcurrida 1 semana la tos ha cedido, pero persiste, aunque levemente, consulte a su mdico.


Precauciones: Embarazo, lactancia y fertilidad: Si est embarazada o en perodo de lactancia, cree que podra estar embarazada, o tiene intencin de quedarse embarazada consulte a su mdico o farmacutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo, ni en mujeres en edad frtil que no estn utilizando mtodos anticonceptivos. La levodropropizina se excreta en la leche materna, por lo que, por este motivo, se desaconseja el uso durante el perodo de lactancia. Conduccin y uso de mquinas: Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debe tenerse precaucin al conducir vehculos, manejar maquinaria peligrosa y en general en aquellas actividades donde la falta de concentracin y destreza suponga un riesgo. Nios: No administrar a nios menores de 2 aos.


Interacciones Medicamentosas: Informe a su mdico o farmacutico si est tomando, ha tomado recientemente o podra tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso aquellos adquiridos sin receta mdica. No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Es necesario ser cauteloso en el caso de administracin conjunta de frmacos ansiolticos (disminuyen la ansiedad), como benzodiacepinas (diazepam, clordiazepxido, clonazepam, lorazepam y otros), en particular, en pacientes sensibles, ya que podra producirse un aumento del efecto sedante.


Sobredosificacin: Si toma ms levodropropizina de la que debe usted podra experimentar taquicardia (aumento del ritmo cardaco) ligera y transitoria. Consulte inmediatamente a su mdico o a su farmacutico.


Conservacin: Condiciones de almacenamiento: Mantener en su envase original a no ms de 25C. Mantener fuera del alcance de los nios. No usar este medicamento despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.


Observaciones: Lea cuidadosamente este folleto antes de la administracin de este medicamento. Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o qumico farmacutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. No repita el tratamiento sin indicacin mdica. No recomiende este medicamento a otras personas. Venta bajo receta mdica en establecimientos tipo A. Mayor informacin en www.ispch.cl.