CEFTRIAXONA Polvo para Solución Inyectable

Medicamento ID: 942
BIOSANO
1 Principio Activo
1 Acción Terapéutica
Principios Activos:
Ceftriaxona
Acciones Terapéuticas:
Cefalosporinas

Información Detallada

Información General
Composicin: Cada frasco-ampolla contiene: Cefiriaxona 1 g (como Ceftriaxona sdica).


Accin Teraputica: Antibacteriano cefalospornico de tercera generacin.


Indicaciones: Tratamiento de infecciones severas debidas a grmenes sensibles a la Ceftriaxona, tales como: Septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones plvicas de la mujer, infecciones intraabdominales, neumona, infecciones de la piel y los tejidos blandos e infecciones complicadas de las vas urinarias producidas por organismos sensibles, infecciones del tracto respiratorio bajo, tratamiento de la meningitis en nios y adultos, de la gonorrea endocervical y uretral no complicada y en profilaxis de infecciones perioperatorias. El uso de este medicamento exige diagnstico y supervisin mdica.


Posologa: Va de administracin y dosis recomendada: Va de administracin: Intravenosa o intramuscular. Dosis: Segn indicacin mdica. Una vez reconstituida utilizar de inmediato. Aplicacin intramuscular (I.M.): Para la inyeccin I.M., se disuelve el contenido del frasco-ampolla en 4 ml de agua estril, procediendo a inyectar en el glteo inmediatamente. Conviene administrar de 1 dosis en cada lado. Aplicacin intravenosa (I.V.): Para la inyeccin I.V. se disuelve el contenido en 10 ml de agua estril, administrarlos en un lapso de 2-4 minutos. Infusin Intravenosa: La aplicacin de la infusin debe durar por lo menos 30 minutos. Para la infusin se disuelven 2 g de Ceftriaxona en 40 ml de una de las siguientes soluciones para infusin libres de calcio: cloruro de sodio al 0,9%, cloruro de sodio al 0.45% + dextrosa al 2.5%, dextrosa al 5%, dextrosa al 10%, dextrano al 6% en dextrosa al 5% y agua para inyeccin. Las soluciones de Ceftriaxona, no deben mezclarse con soluciones que contengan calcio como soluciones de Ringer y Hartmann, otros medicamentos antimicrobianos o diluirse en soluciones diferentes a las mencionadas, teniendo en cuenta una posible incompatibilidad. La administracin concomitante de antibacterianos betalactmicos (penicilinas y cefalosporinas) y aminoglicsidos (amikacina, gentamicina, neomicina) puede producir una inactivacin mutua. Deben administrarse por separado.


Efectos Colaterales: Requieren atencin mdica: Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia (hemorragia o hematomas no habituales); colitis pseudomembranosa (calambre y dolor grave en el abdomen o el estmago; diarrea acuosa y grave, que tambin puede ser sanguinolenta; fiebre). Incidencia rara: Reacciones alrgicas, especficamente anafilaxia, (broncoespasmo, hipotensin), eritema multiforme o sndrome de Stevens-Johnson (ampollas, descamacin o exfoliacin de la piel y las membranas mucosas, puede implicar los ojos y otros sistemas orgnicos); disfuncin renal, disminucin del volumen de orina o de la capacidad para concentrar la orina); reacciones semejantes a la enfermedad del suero (rash cutneo, dolor en las articulaciones, fiebre); hipersensibilidad (prurito, enrojecimiento, fiebre, hinchazn cutneo); crisis convulsivas; especialmente con las dosis elevadas y en pacientes con disfuncin renal; tromboflebitis (dolor, enrojecimiento e hinchazn en el sitio de la inyeccin). "Lodo" biliar o seudolitiasis (dolor epigstrico, anorexia, nuseas y vmitos). Requieren de atencin mdica solamente si persisten o son molestos: Incidencia menos frecuente: Candidiasis oral (llagas en la boca o lengua); reacciones gastrointestinales (diarrea leve, calambres abdominales, nuseas o vmitos). Candidiasis vaginal (prurito y flujo vaginal). Indican posible colitis seudomembranosa y requieren atencin mdica si aparecen despus de interrumpir el medicamento. Calambres, dolor y distensin abdominal o de estmago grave, sensibilidad al dolor por contacto en el abdomen; diarrea acuosa y grave, que tambin puede ser sanguinolenta.


Contraindicaciones: Reaccin alrgica previa (anafilaxia) a penicilinas, derivados de penicilina, penicilamina o cefalosporinas. Los neonatos hiperbilirrubinmicos, especialmente los prematuros, no debern ser tratados con ceftriaxona, puesto que estudios in vitro han demostrado que la ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de la albmina, pudiendo desencadenar una encefalopata. La ceftriaxona no debe ser administrada en neonatos simultneamente con productos o soluciones que contengan calcio, por cuanto aumenta el riesgo de aparicin de precipitados de ceftriaxona-calcio.


Precauciones: No usar despus de la fecha de caducidad. Cumplir el ciclo completo de tratamiento. No duplicar la dosis. Almacenar adecuadamente. Consultar al mdico si no se produce mejora en unos das. Diabticos: Pueden producirse reacciones falsamente positivas en los anlisis de glucosa en orina que utilizan sulfato de cobre. En caso de presentarse diarrea grave, consultar al mdico antes de tomar antidiarreicos. El uso prolongado de Ceftriaxona puede dar lugar a un desarrollo exagerado de organismos no susceptibles. La Ceftriaxona no debe ser mezclada o administrada en forma simultnea con soluciones o productos que contengan calcio, aun cuando se utilicen diferentes lneas de infusin. Las soluciones o los productos que contengan calcio no debern ser administrados antes de 48 horas de la ltima dosis de ceftriaxona.


Interacciones Medicamentosas: Anticoagulantes derivados de la cumarina o de heparina o trombolticos (pueden inhibir la sntesis de vitamina K al suprimir la flora intestinal). Medicamentos nefrotxicos (la posibilidad de una mayor nefrotoxicidad existe cuando se utiliza con otros medicamentos nefrotxicos, tales como diurticos de asa, especialmente en pacientes con disfuncin renal establecida). Inhibidores de la agregacin plaquetaria (la hipoprotrombinemia inducida por dosis elevada de salicilatos y/o cefalosporinas y la capacidad de los antiinflamatorios no esteroides [AINE], de los salicilatos y de sulfinpirazona para producir hemorragia o lcera gastrointestinal tambin pueden incrementar el riesgo de hemorragia).


Sobredosificacin: Tratamiento de la sobredosis: Ya que no existe ningn antdoto especfico, el tratamiento de la sobredosis debe ser sintomtico y de apoyo. Trasladar a un centro asistencial.


Conservacin: Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad. No usar este producto despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.


Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administracin de este medicamento: Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o qumico farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. No repita el tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a otra persona


Presentaciones: Disponible en envase conteniendo frascos-ampolla.