ENTRESTO 200 MG Comprimidos Recubiertos

Composicin: Cada comprimido recubierto contiene: 200 mg de Sacubirtilo Valsartn Acido Libre Anhidro. Excipientes c.s.


Accin Teraputica: Inhibidores del sistema renina angiotensina.


Indicaciones: Est indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalizacin por insuficiencia cardaca en pacientes con insuficiencia cardaca crnica (NYHA clase II-IV) y fraccin de eyeccin reducida. Entresto se administra generalmente en conjunto con otras terapias para insuficiencia cardaca, en lugar de un inhibidor de ECA u otro bloqueador del receptor de angiotensina. Nota: Antes de prescribir este medicamento, srvase leer por completo la informacin respectiva.


Posologa: La dosis prevista de Entresto es de 200 mg 2 veces al da. La dosis inicial recomendada de Entresto es de 100 mg 2 veces al da. Se recomienda una dosis inicial de 50 mg 2 veces al da en los pacientes que no estn tomando un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) ni un antagonista del receptor de la angiotensina II (ARA), y debe considerarse en el caso de los pacientes que hayan tomado anteriormente dosis bajas de estos frmacos. Se duplicar la dosis de Entresto cada 2-4 semanas hasta alcanzar la dosis prevista de 200 mg 2 veces al da, segn la tolerabilidad del paciente. La coadministracin con un IECA puede entraar riesgo de angioedema, por lo que no se debe empezar a utilizar Entresto hasta 36 horas despus de haber interrumpido el tratamiento con el IECA. Dado que Entresto acta como antagonista de los receptores de la angiotensina II, no debe coadministrarse con un ARA. Si los pacientes presentan problemas de tolerabilidad (hipotensin arterial sintomtica, hiperpotasemia, disfuncin renal), se debe estudiar la posibilidad de ajustar la dosis de la comedicacin o de reducir transitoriamente la dosis de Entresto.


Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa, al sacubitrilo, al valsartn o a cualquiera de los excipientes. Coadministracin con un IECA. No debe administrarse Entresto hasta 36 horas despus de haber suspendido el tratamiento con el IECA. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA. Coadministracin con aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2. Embarazo.


Presentaciones: Envase conteniendo 56 comprimidos recubiertos.