Información General
Composicin: Cada comprimido contiene: Paracetamol 300 mg; Ibuprofeno 200 mg.
Descripcin: Asociacin de paracetamol e ibuprofeno. Paracetamol es un conocido analgsico, antipirtico sin efectos ulcerogenricos. Ibuprofeno es un antiiflamatorio no esteroidal derivado del cido propinico. Esta unin entrega a Predual D.I. 2 caractersticas principales: Sinergia y reduccin de efectos adversos o indeseables.
Accin Teraputica: Analgsico. Antiinflamatorio. Antirreumtico. Antipirtico.
Indicaciones: Tratamientos de procesos inflamatorios que afectan a tejidos blandos, articulaciones o huesos, que en general se acompaan de dolor y cuadros febriles. En general, procesos inflamatorios que afectan a partes blandas, articulaciones o huesos y que generalmente se acompaan de dolor: dolores e inflamaciones agudas provocadas por contusiones, torceduras, luxaciones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, miositis. Dolores de cabeza y de muelas. Dolores producidos durante la menstruacin (dismenorrea). Dolores producidos por procesos inflamatorios de la garganta.
Propiedades: Mecanismo de accin: Paracetamol: Un mecanismo de origen central y especialmente perifrico es el responsable de la accin analgsica; central para la antipirtica y tisular para la antiinflamatoria. Ibuprofeno: Al igual que para paracetamol, la accin analgsica se debe a un efecto central y principalmente a un efecto perifrico; la accin antipirtica es central y la accin antiinflamatoria es tisular directa. Farmacocintica de la asociacin: La asociacin de paracetamol + ibuprofeno es absolutamente compatible desde el punto de vista farmacocintico, no presentando cambios cinticos en el estado de equilibrio y sin diferencias significativas en los parmetros estudiados. Tanto paracetamol como ibuprofeno se absorben rpidamente y prcticamente en forma completa desde el tracto gastrointestinal. Tanto sus vidas medias sricas como las de eliminacin son similares.
Posologa: Va de administracin: Oral. Dosis usual: Ser de acuerdo a la severidad y tipo de trastorno doloroso o inflamatorio a tratar: en casos de dolor inflamatorio medio, se recomienda administrar 2 comprimidos cada 6 a 8 horas. En dismenorrea, se recomienda usar 2 comprimidos cada 8 a 12 horas. En nios de 7 a 12 aos, se recomienda usar 1 comprimido de 2 a 3 veces al da. La dosis de mantencin es de 1 comprimido de 6 a 8 horas.
Efectos Colaterales: Paracetamol ms ibuprofeno es generalmente bien tolerado. Pueden ocurrir ocasionalmente molestias gastrointestinales, dispepsias o dolor abdominal leve y transitorio. Otras reacciones con menor incidencia pueden presentarse sobre el SNC, como vrtigo, cefaleas, nerviosismo. Con menos frecuencia se ha informado de reacciones dermatolgicas, como rash cutneo, prurito. Otras reacciones de tipo cardiovascular, como edema y retencin de lquido, son ms bien escasas y generalmente cesan con la interrupcin del tratamiento.
Contraindicaciones: No usar en caso de lcera gstrica o duodenal activa. No usar en caso de antecedentes de hipersensibilidad a los frmacos componentes, en particular en aquellas personas con sndrome de plipos nasales, angioedema y reactividad broncoespstica al cido acetilsaliclico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides. No usar durante el perodo de embarazo y lactancia.
Advertencias: Usese con precaucin en pacientes con antecedentes ulcerosos y en aquellos con historial de descompensacin cardaca o hipertensin. Igualmente, debe usarse con precaucin en aquellos pacientes con defectos intrnsecos de la coagulacin y en aquellos sometidos a una terapia anticoagulante. Dado que ibuprofeno se elimina principalmente por el rin, aquellos pacientes con insuficiencia renal deben estar estrechamente monitoreados a fin de evitar una acumulacin del frmaco. Debe controlarse muy bien la dosis por emplear. Usese con precaucin por la posibilidad de sensibilidad cruzada, en aquellos pacientes con sntomas de broncoespasmo, rinitis alrgica, angiodema o urticaria inducida por cido acetilsaliclico u otros antiinflamatorios analgsicos no esteroidales. Debe usarse con precaucin en tratamientos prolongados, ya que aumenta el riesgo de reacciones adversas renales. Es recomendable que en tal caso el paciente est bajo estricta vigilancia mdica. El tratamiento debe discontinuarse si se presentan sntomas tales como visin borrosa, disminucin de la visin y cambios en el color de sta. El paciente debe ser examinado por un oftalmlogo.
Presentaciones: Envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
